HALLAN UN NUEVO MéTODO PARA DETECTAR EL SíNDROME DE DOWN
El Síndrome de Down es un trastorno genético provocado por una trisomia en el cromosoma 21, que produce discapacidad cognitiva, retraso del crecimiento y otros rasgos como estrabismo, extremidades y cuello cortos etc. Hasta ahora era posible detectar esta enfermedad durante el embarazo mediante la amniocentesis, proceso que tiene un elevado riesgo que puede llevar al aborto, pero gracias a un nuevo avance ahora podemos detectar esta y otras anomalías con tan solo un análisis de la sangre de la madre.
